第88章 所以嘞？还不快去！！(1/4)

    “会不会是白细胞粘附缺陷症？”

    “得了这个病的病人，如果病情不严重的话，一般情况下基本上都可以活到成年，和14床的情况正好一样。cuibo”

    有人提出了猜测。

    “不可能， dii型临床表现基本上都是智力障碍，小头畸形，肌张力减退，身材矮小和特征性面容，那姑娘看起来不像是不聪明的样子，肯定不是这个！”

    “我也没说一定就是ii型啊，如果是iii型呢？发育迟缓，有吧，14床个头也就1米5出头，现在这年代大家都是营养过剩，你去小学初中看看，基本上每个孩子都平均在1米5~1米6左右了已经，肝脏脾大，这个也对应上了吧。”

    “还有昨天晚上的血常规检查里提示的白细胞增多，这也明确符合上。”

    “我觉得就是这个了，没跑。”

    一路上。

    这个几个实习生都在吵吵到底是谁说对了。

    直到回到办公室后，作为急诊科实习生组小组长的向阳终于忍不住了，窜到肖尧面前急迫询问道。

    “师兄，关于14床的情况，你是怎么想的？”

    “我听到了，你们根据我判断出来的通式功能性障碍病这个范围，分别猜测了髓过氧化物酶缺乏症，白细胞粘附缺陷症等。”

    肖尧靠在椅子上，右手抬起挡了挡窗外的刺眼阳光，接着滑动鼠标，看着电脑上关于14床的既往病历，慢吞吞的接着说道。

    “那怎么就没有人想到慢性肉芽肿病呢？也就是先天性吞噬障碍病！”

    “啊？”

    冯程轩也窜了过来，听到这句话，一脸惊讶。

    “我们猜过，但大家都否认了，主要是因为这病经常出现在儿童身上，基本上活到10岁以后，甚至是成员的很少很少。”

    “但不代表没有，不是吗？”

    肖尧慢条斯理的反问一句。

    “额~”

    冯程轩闭嘴了。

    眼看着几个实习生都凑过来了，肖尧这才慢悠悠的开口道。

    “慢性肉芽肿病，也叫做进行性败血性肉芽肿病，儿童致死性肉芽肿病，慢性家族性肉芽肿病，色素性为脂质组织细胞病